oncologische observatie

Gemetastaseerd mammacarcinoom na presentatie dyspepsie

SAMENVATTING

Dit artikel beschrijft een casus van een 80-jarige vrouw die zich poliklinisch presenteert met aanhoudende dyspepsie, verminderde eetlust en gewichtsverlies na reeds analyse voor dyspepsie een jaar eerder. Bij de herhaalde gastroscopie zijn in het corpus van de maag metastasen van een primair mammacarcinoom gevonden. In de diagnostische work-up wordt bij een CT-abdomen een laesie in het proximale colon ascendens gezien, die na coloscopie met afname van biopten eveneens berust op een metastase van het mammacarcinoom. In de literatuur zijn dergelijke casussen slechts zelden beschreven. Deze casus onderstreept de noodzaak voor clinici om alert te zijn op de minder snel voorkomende klachtenpresentatie en metastasering van het mammacarcinoom en maligniteiten over het algemeen, ondanks negatieve analyse een jaar eerder.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2025;22:134-7)

Acute nierinsufficiëntie door rhabdomyolyse bij gebruik van abirateron en rosuvastatine bij een patiënt met gemetastaseerd prostaatcarcinoom

SAMENVATTING

Abirateron is een anti-androgeen dat sinds 2012 in Nederland wordt gebruikt bij castratieresistent gemetastaseerd prostaatcarcinoom en sinds 2018 ook bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom. We presenteren een casus van een patiënt die recentelijk was gestart met abirateron en prednison vanwege een castratieresistent prostaatcarcinoom. Hij presenteerde zich kort na starten van de behandeling op de Spoedeisende Hulp met klachten van zwakte in de benen en malaise. Er bleek sprake van een ernstige acute nierinsufficiëntie als gevolg van rhabdomyolyse. Het klinisch beeld werd geduid als abirateron-geïnduceerde toxiciteit van rosuvastatine die patiënt reeds langere tijd gebruikte. Na initieel conservatieve behandeling werd dialyse opgestart en enkele weken gecontinueerd, tot uiteindelijk gedeeltelijk herstel van de nierfunctie optrad. We veronderstellen een medicatie-interactie via het transporteiwit OATP1B1 als oorzaak van de rhabdomyolyse.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2025;22:19–22)

Levensbedreigende hypercalciëmie door tamoxifen-‘flare’

SAMENVATTING

Een 47-jarige patiënte presenteerde zich met misselijkheid, braken en veranderd gedrag op de Spoedeisende Hulp. In verband met een recentelijk gediagnosticeerd ossaal gemetastaseerd mammacarcinoom was zij twee weken hiervoor gestart met tamoxifen. Er bleek sprake van ernstige hypercalciëmie van 5,04 mmol/l (normaalwaarde 2,15–2,55 mmol/l) ten gevolge van een tamoxifen-‘flare’. Dit kan optreden in de eerste weken na start van tamoxifen en gaat gepaard met symptomen die ook kunnen optreden bij progressie van ziekte, zoals botpijn, erytheem rond tumorlokalisaties en hypercalciëmie. Patiënte werd behandeld met hyperhydratie, pamidroninezuur en calcitonine, waarmee haar symptomen en hypercalciëmie herstelden. Wees u bewust van het risico op ernstige hypercalciëmie bij patiënten met ossale metastasen in de weken na start van tamoxifen. Verricht bij deze patiënten laagdrempelig controle van het calcium. Als de klinische situatie dit toelaat, dient tamoxifen te worden gecontinueerd, omdat dit geassocieerd lijkt met tumorrespons.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:185–8)

Spontane regressie van een patiënt met een niet-kleincellig bronchuscarcinoom

SAMENVATTING

Spontane genezing van diverse ziektebeelden is uiteraard een bekend en gelukkig veel voorkomende situatie. Genezing in het geval van een ernstige levensbedreigende aandoening is weliswaar frequent beschreven maar blijft uitermate zeldzaam, waarbij de verklaring veelal ontbreekt. Wij beschrijven een patiënt met een pathologisch bewezen niet-kleincellig bronchuscarcinoom (NSCLC) cT2N1M0, stadium II, die in afwachting van zijn behandeling een spontane volledige regressie van de longkanker vertoonde. In dit artikel wordt nader ingegaan op de incidentie van dit fenomeen en mogelijke verklaringen hiervoor. Daarnaast wordt besproken wat dit soort bevindingen kunnen betekenen in de zoektocht naar therapeutische consequenties.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:120–3)

Retroperitoneaal wekedelensarcoom bij een patiënt met matige nierfunctie: de optie van autotransplantatie

SAMENVATTING

Wekedelensarcomen zijn kwaadaardige tumoren die voortkomen uit het extra-skeletale bindweefsel, waarvan ongeveer 15% ontstaat in het retroperitoneum. Om een radicale chirurgische resectie te bewerkstelligen wordt bij deze tumoren vaak een en-bloc-resectie uitgevoerd, waarbij de resectie organen (gedeeltelijk of volledig) omvat die betrokken zijn bij de tumormassa. Als de nier omgeven is of verdrukt wordt door de tumor, vereist deze en-bloc-resectie ook een radicale nefrectomie. Dit kan echter resulteren in aanzienlijke morbiditeit bij patiënten met een nierziekte. Onze patiënte meldde zich met onder andere klachten van buikpijn, vroegtijdige verzadiging en progressief gewichtsverlies. De medische voorgeschiedenis betrof onder andere een verschrompelde rechternier. CT toonde een grote retroperitoneale lipomateuze massa van 30 centimeter die de staart van de alvleesklier, milt en linkernier omvatte. Een biopsie bevestigde de diagnose liposarcoom en renale scintigrafie toonde een functionele verdeling van respectievelijk 76% en 24% ten gunste van de linkernier. Er werd een en-bloc-resectie verricht, waarbij de staart van de alvleesklier, milt en linkernier werden verwijderd, gevolgd door autotransplantatie van de linkernier in de linker iliacale fossa. In geselecteerde casuïstiek, zoals bij de door ons gepresenteerde patiënte met chronische nierziekte, kan een en-bloc-resectie gecombineerd met autotransplantatie worden overwogen. Deze chirurgische ingreep betreft een therapie met curatieve intentie, maar voorkomt in potentie significante morbiditeit als gevolg van verlies van nierfunctie.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:68–73)

Het gebruik van een draagbare defibrillator tijdens radiotherapie na mastectomie als alternatief voor (het repositioneren van) de ICD-pulsgenerator

SAMENVATTING

Radiotherapie bij patiënten met een ‘Implantable Cardioverter Defibrillator’ (ICD) kan tot beschadiging of storing van de ICD leiden. Om dit te voorkomen dient de dosis op de pulsgenerator van het ICD-systeem onder de protocollair vastgelegde grens te worden gehouden. Bij de meeste patiënten lukt dit, maar bij bepaalde groepen, zoals patiënten met linkszijdig mammacarcinoom, is dit niet altijd mogelijk. In dit artikel wordt een casus van een borstkankerpatiënt met een ICD beschreven die een mastectomie heeft ondergaan gevolgd door radiotherapie op de thoraxwand en axillaire lymfeklieren. De pulsgenerator lag in het doelvolume en zou naar verwachting ruim 36 Gy ontvangen. Vanwege een eerdere postoperatieve wondinfectie was het ongewenst om de pulsgenerator te verplaatsen of te verwijderen. In plaats hiervan werd de shockfunctionaliteit van de geïmplanteerde ICD uitgeschakeld en werd de ICD-tachycardiefunctie gedurende de radiotherapeutische behandelperiode overgenomen door een draagbare ICD (‘Wearable Cardioverter Defibrillator’; WCD). De WCD werd tot twee weken na radiotherapie gedragen. De functionaliteit van de geïmplanteerde ICD werd intensiever gemonitord vanaf het begin van de radiotherapeutische behandeling tot zes maanden erna.

De intensieve monitoring bestond uit twee onderdelen: 1) poliklinische controle waarbij ICD-controle voor en na afloop van de radiotherapiebehandeling, 2) controle van de ICD door middel van ‘remote monitoring’: tijdens de behandeling dagelijkse ‘alert check’ en een wekelijkse inzending van de complete ICD-data, na de laatste behandeling dagelijkse ‘alert check’ en tweewekelijks inzenden van de complete ICD-data tot twee maanden na radiotherapie en daarna maandelijks tot zes maanden. Ondanks de hoge ontvangen dosis functioneerde de ICD nog steeds naar behoren. Een WCD kan worden overwogen in specifieke situaties als een ICD niet kan worden verplaatst of verwijderd.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2023;20:206–9)

Multipele maxillofaciale osteosarcomen bij een patiënt met het Li-Fraumeni-syndroom

SAMENVATTING

Een 31-jarige vrouw werd verwezen in verband met een zwelling van haar benige kin. Beeldvormend onderzoek toonde een radiolucente afwijking, waarbij differentiaaldiagnostisch in eerste instantie een reuscelgranuloom of ameloblastoom werd overwogen. Histopathologisch onderzoek van een botbiopt toonde het beeld van een hooggradig osteosarcoom. Bij aanvullend disseminatieonderzoek werd ook een primair multifocaal mammacarcinoom gediagnosticeerd. Klinisch-genetisch onderzoek toonde bij haar het Li-Fraumeni-syndroom aan. Een uitgebreid en langdurig oncologisch behandeltraject, bestaande uit chirurgie en chemotherapie, werd gevolgd door orofaciale rehabilitatie. Zij ontwikkelde hierna nog twee nieuwe osteosarcomen: in een ander deel van de mandibula en haar maxilla. Het Li-Fraumeni-syndroom is een zeldzame, autosomaal dominant overervende aandoening die wordt gekenmerkt door een verhoogde kans op het ontstaan van verschillende vormen van kanker op jonge leeftijd en wordt veroorzaakt door een mutatie van het tumorsuppressorgen TP53. Bij follow-up moet men bedacht zijn op het ontstaan van nieuwe primaire tumoren.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2023;20:160–3)