dr. W. Nanhoe

“De verschillende schakels zoeken elkaar meer op en gaan meer samenwerken”

Voordat een nieuw geregistreerd geneesmiddel in Nederland daadwerkelijk toegankelijk is voor de patiënt, dient nog een aantal stappen te worden genomen. In een redactionele serie van artikelen besteedt het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie aandacht aan dit proces door in gesprek te gaan met diverse partijen uit de zorg, overheidsinstanties en de politiek. In dit artikel spreken we met Peter Siebers, lid van de raad van bestuur van Zorginstituut Nederland, over hoe het hierboven beschreven proces in Nederland kan worden geoptimaliseerd.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2022;19:280–2)

“Ik denk dat de parallelle procedure veel meer moet worden gebruikt”

Ton de Boer over de toelating van nieuwe oncologische geneesmiddelen.

Voordat een nieuw geregistreerd geneesmiddel in Nederland daadwerkelijk toegankelijk is voor de patiënt, dient nog een aantal stappen te worden genomen. In een redactionele serie van artikelen besteedt het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie aandacht aan dit proces door in gesprek te gaan met diverse partijen uit de zorg, overheidsinstanties en de politiek. In dit artikel spreken we met prof. dr. Ton de Boer, voorzitter van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, over hoe het hierboven beschreven proces in Nederland kan worden geoptimaliseerd.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2022;19:245–7)

PROF. DR. TON DE BOER Voorzitter van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

“De procedures in Nederland buitelen over elkaar heen als een bord spaghetti”

Voordat een nieuw geregistreerd geneesmiddel in Nederland daadwerkelijk toegankelijk is voor de patiënt, dient nog een aantal stappen te worden genomen. In een redactionele serie van artikelen besteedt het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie aandacht aan dit proces door in gesprek te gaan met diverse partijen uit de zorg, overheidsinstanties en de politiek. In dit artikel spreken we met Gerard Schouw, directeur van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, over hoe het hierboven beschreven proces in Nederland kan worden geoptimaliseerd.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2022;19:213–4)

De Horizonscan Geneesmiddelen als ‘early awareness’-tool voor aankomende middelen, waar sneller op zou moeten worden ingespeeld

Niels Speksnijder en Wim de Haart over de toelating van nieuwe oncologische geneesmiddelen.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2022;19:140–2)

“Met de nieuwe PASKWIL-criteria voor niet-gerandomiseerde studies wordt de toegankelijkheid voor veel middelen bevorderd”

Dr. Machteld Wymenga over de nieuwe PASKWIL-criteria voor niet-gerandomiseerde studies

De commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (cieBOM) is door het bestuur van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO) ingesteld met de opdracht de klinische waarde van nieuwe geregistreerde geneesmiddelen, behandelmethoden en behandelindicaties op het gebied van de medische oncologie te beoordelen. Het doel is om te komen tot een betere landelijke afstemming binnen de beroepsgroep aangaande het toepassen van nieuwe en vaak kostbare geneesmiddelen in de oncologische praktijk.

Dr. M. Wymenga – voorzitter NVMO en internist-oncoloog in het Medisch Spectrum Twente

(NED TIJDSCHR ONCOL 2022;19:91–3)

DRUG Access Protocol: sneller toegang tot innovatieve middelen

SAMENVATTING

Drug Access Protocol (DAP) is een nationaal protocol, waarin verschillende programma’s worden geharmoniseerd om oncologische patiënten sneller toegang te laten krijgen tot nieuwe geneesmiddelen. Hierbij wordt getracht nieuwe middelen sneller bij de patiënt te krijgen, nog voordat deze een officiële vergoedingsstatus hebben. Het doel is daarnaast om systematisch (additionele) ‘real-time’ veiligheids- en effectiviteitsdata te verzamelen over deze nieuwe middelen, die in afwachting zijn van definitieve toelating tot het vergoedingssysteem. Tijdens het tweede Dutch Rare Cancer Platform op 14 maart 2022 vertelde prof. dr. Haiko Bloemendal, voorzitter van de NVMO-commissie DAP, over dit protocol.

(NED TIJDSCHR ONCOL 2022;19:52–4)

“Snelheid en zorgvuldigheid van belang om nieuwe geneesmiddelen voor patiënt en maatschappij op een goede manier te gebruiken”