Mutaties in het KRAS-gen komen in veel soorten solide tumoren voor en zijn geassocieerd met een ongunstige prognose. Ongeveer een kwart van de mensen met NSCLC heeft een tumor met een mutatie in het KRAS-gen en ongeveer 11-16% heeft een activerende KRASG12C-mutatie.1 Tot voor kort waren er geen medicijnen beschikbaar die specifiek aangrijpen op activerende mutaties in het KRAS-gen. Daar is echter verandering in gekomen; sotorasib, een orale, onomkeerbare remmer van KRASG12C is begin 2022 goedgekeurd voor toediening bij patiënten met KRASG12C-gemuteerd gevorderd NSCLC na minstens één eerdere systemische therapie.2 Na eerdere positieve resultaten met soratinib bij KRASG12C-gemuteerd NSCLC in de fase I/II-studie CodeBreaK 100, werd de CodeBreaK 200-studie opgezet.3 CodeBreak 200 is een gerandomiseerde fase III-studie die de veiligheid en effectiviteit van sotorasib vergelijkt met docetaxel bij eerder behandelde patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd KRASG12C-gemuteerd NSCLC.4 Tijdens het ESMO Congress 2022 presenteerde dr. Melissa L. Johnson (Sarah Cannon Research Institute at Tennessee Oncology, Nashville, TN, Verenigde Staten) de uitkomsten van de CodeBreaK 200-studie
